Carta de la Fundación María Ayuda España

 Aquí tenéis una copia de la carta de agradecimiento que han mandado desde la Fundación

Queridos amigos

Nos dirigimos a vosotros para daros las gracias por el pequeño milagro que
nos habéis ayudado a conseguir. Nuestro querido Kagabo, que ya es parte de
vuestras familias, salió del hospital el pasado jueves 11 de febrero (el
día de la Virgen de Lourdes) y ya está en casa, gracias a la Mater, al
doctor De las Heras, a Joaquín Zuazo y a todos vosotros, por vuestros
rezos y vuestra generosa colaboración. Sin vosotros, el doctor De las
Heras no hubiera podido volar a Burundi y salvar a Kagabo. GRACIAS.

La noticia nos llena a todos de ilusión y la felicidad, y creemos que una
de las formas más bonitas de expresaros nuestra gratitud es informaros de
su situación.

Como sabéis, Kagabo enfermó a principios de enero. Su familia llamó a
Joaquín en Navidad, diciendo que no veía. Y fue el principio de un largo
periplo, de idas y venidas del hospital, de distintos diagnósticos y
medicaciones, pero el pobre Kagabo no mejoraba. Tras varias pruebas y
hospitalizaciones, se le hizo un scanner a Kagabo y se descubrió la
necesidad de hacer un drenaje, algo que los médicos de Burundi decían que
no podían hacer.

Pero Joaquín no perdió la esperanza, los abrazos de Kagabo y sus ganas de
vivir se lo impedían. Y conocéis a Joaquín, que con la ayuda de la Mater,
es capaz de todo. Comenzó una campaña por mail para buscar a un médico
neurólogo que fuera a Burundi a operar a Kagabo. Y la gente como vosotros
empezó a contestar, a interesarse y a hacer correr la noticia. Hasta que
apareció el doctor Pedro De las Heras, que en 24 horas llegó a a Burundi y
al día siguiente llevó a cabo la operación.

Kagabo, gracias a sus ganas de vivir, a las oraciones y la maestría del
doctor, sobrevivió a la operación y en los siguientes días fue
evolucionado favorablemente, Hasta que a las pocas semanas, por fin, ya
está de vuelta en casa.

Kagabo ha superado la primera etapa de un largo camino, tiene que hacer
rehabilitación 3 veces por semana y aún no mueve el brazo derecho,
necesita ayuda para todo. Aunque todavía no se vale por si solo, todos los
otros niños le están ayudando a recuperarse. Por eso era tan importante
que volviera a casa, porque el apoyo, las miradas y las risas de los otros
niños son el mejor de los estímulos.

Como lo es la ayuda de la Mater. Sólo contaros que en el hospital corría
el rumor que Kagabo se había salvado por que era un "Niño de María", que
es como se denominan a sí mismos los niños cuando desde la Fundación
Mariya Arafasha empiezan a trabajar con ellos. Dejan de ser niños de la
calle, para ser "Niños de María". Porque ella se va a ocupar de ellos, a
cuidarles y a educarles.

Joaquín ha vivido muchos momentos significativos en los dos años que lleva
en Burundi, pero la sonrisa de Kagabo ese día es uno de los más emotivos
de ellos. Os invitamos a ver esa sonrisa en vivo, en la web de María Ayuda
(www.mariaayuda.es) y en el blog de Joaquín.

A todos vosotros, GRACIAS DE CORAZÓN, por ayudarnos a darle una segunda
oportunidad a Kagabo, por ayudar a que un sueño, un milagro, se haga
realidad. Gracias por acompañarnos en este camino día a día.


FUNDACION MARIA AYUDA, ESPAÑA
FUNDACION MARIYA ARAFASHA, BURUNDI

¡ ¡ ¡ KAGABO YA ESTA EN CASA ! ! !

                                                    

Queridos Amigos ! ! !

                          No os imagináis la ilusión y la felicidad que siento escribiendo esta GRAN noticia!!! El 11 de Febrero (un día muy especial, el día de la Virgen de Lourdes) Kagabo salio del hospital, para volver con nosotros a casa. Después de muchas idas y venidas, muchos quebraderos de cabeza, mil momentos de desesperación...  Vemos los frutos del milagro que nos regalaron desde el cielo.

La verdad es que me resulta muy difícil explicar como me sentía, felicidad, gratitud, asombro, sorpresa, incredibilidad... No se, mi corazón y mi cabeza no paraban. Sentía que podía volar, sentía que tenia que dar las GRACIAS a tanta gente...

La cara de Kagabo cuando salíamos del hospital, cuando estábamos en el coche era un autentico poema. Creo que es una de las sonrisas más increíbles y sinceras que he visto nunca. Había tantos sentimientos dentro de mi, que creo que no soy capaz de transmitirlos.

Ahora entiendo el famoso sentimiento de muchos padres que no descansan hasta que todos los hijos están en casa. Que su descanso no es profundo hasta que todos están descansando bajo la protección del mismo techo. Os aseguro que esa noche dormí, descanse como nunca.

El camino no ha terminado, aunque queda mucho por pasar y por sufrir, pero la primera etapa la hemos superado con éxito. Kagabo esta bien, pero aun tiene que hacer rehabilitación 3 veces por semana. Aun no mueve el brazo derecho, necesita ayuda para todo. Aun no es autónomo, pero con la ayuda de todos los otros niños lo va a conseguir. Le hemos traído a casa para que tenga más estímulos y motivaciones para seguir recuperándose. El Doctor de Las Heras ha visto el último escáner y nos ha dicho que el es muy positivo, que con tiempo se recuperara.

No os imagináis como le tratan y como cuidan de el sus compañeros, sus amigos de mil aventuras y desventuras. Con que cariño y que atención están pendientes de el. Os aseguro que se me cae la baba. Los niños son la bomba, son unos CRACK'S no dejan de enseñarme y sorprenderme.

Por el hospital corría el rumor que Kagabo se había salvado por que era un "Niño de María". Este nombre de "Niños de María" se lo pusieron los niños, cuando empezamos a trabajar con ellos. Cuando hablábamos de ellos decíamos los niños de la calle con los que trabajamos.... y ellos nos dieron otra lección. No dieron que ya no eran los niños de la calle, que eran los "Niños de María". Que ella se iba a ocupar de ellos, a cuidarles y a educarles. 

Queridos Amigos, antes de despedirme no puedo dejar de agradecer muy especialmente a Pedro de las Heras, a Marta, a Ricardo, a Jaime, a la fundación María Ayuda España, al Hospital Rua Kalet, al Doctor Alexsis, el Doc. Françoise, a todos los que nos habéis ayudado con vuestras oraciones o vuestras aportaciones económicas... Algunos sin saberlo, otros conscientes de ellos nos habéis ayudado, nos habéis acompañado, no nos habéis dejado caer, ni rendirnos... GRACIAS a TODOS hemos conseguido este maravilloso sueño, regalarle otra oportunidad a KAGABO. Por favor no os olvidéis de nosotros, aun queda mucho camino por recorrer.

¡ ¡ ¡ GRACIAS ! ! !

El Testimonio de una de las Voluntarias de Navidad

Queridos Amigos; 

          Queria compartir con vosotros el testimonio que Margarita Diosdado, una voluntaria que nos acompaño durante las navidades. Espero que lo disfruteis como yo lo he hecho.

UNOS DÍAS DE MI VIDA

"Hola. Me llamo Margarita y me han pedido que de un pequeño testimonio de los días que hemos pasado un grupo en Burundi, África. La verdad es que me ha costado mucho sentarme a escribir, porque aunque han sido muy pocos días, apenas dos semanas, cuando aterrizaba en Barajas sabía que no había sido capaz de asimilar todo lo que allí hemos visto, vivido, sentido… He necesitado aun tiempo aquí de reflexión y oración, de intentar reubicarme en mi anterior vida, pero ¿cómo iba a hacerlo ahora? Yo ya no era la misma. Os explicaré por qué.

No voy a hablaros de todo lo que ya habéis oído millones de veces referente a la pobreza, la falta de medios, de cultura… porque aunque os lo intentara explicar, hay que estar allí para verlo, para sentir el desgarro del alma cuando oyes a uno de los niños llorar desconsoladamente porque tiene hambre de días, para oler la podredumbre… Da igual lo que hayáis escuchado o visto por la tele, hay que ir allí para comprenderlo realmente. Os quiero hablar de un hambre y una pobreza distinta. Esas personas sienten un hambre tremenda de cariño, de falta de atención, de afecto: algunos extrañan el amor de sus padres que murieron en las matanzas étnicas, otros tal vez de sida o de alguna otra enfermedad… Otros sienten la falta de amor de sus propios conciudadanos que viven a expensas de ellos, gobernando sus países sin mirar a las personas de la calle que carecen de lo más básico, que no se molestan en construir carreteras, escuelas, hospitales… Otros sienten el olvido del resto del mundo, que vamos a veces a pasar unos días, vemos aquella realidad y volvemos a nuestras casas calentitas y sólidas mientras que ellos permanecen allí, en el fondo de su pozo. Supongo que habrás escuchado el dicho: “el mejor desprecio es no hacer aprecio”. Y también imagino que en algún momento de tu vida has sentido ese desprecio de sentirte ignorado por alguien, de no sentirte amado por alguien… Pero te pregunto: ¿alguna vez ese desprecio te ha llevado a una situación tan dura como ver morir a tu hijo entre tus brazos porque no sabes qué enfermedad tiene, por ejemplo? Sentir que no vales nada para alguien es duro, pero que esa circunstancia ate de manos a todo un continente, que se vean impotentes ante las enfermedades, el autoabastecimiento, el desarrollo… 

Me imagino si yo fuera uno de ellos… sentiría rabia, envidia, frustración… en cambio ellos son personas afables, acogedoras, cariñosas, cantarinas, sonrientes… ¿por qué nuestros hijos tienen depresión infantil y esos niños sin zapatos juegan y cantan a todas horas? Hablamos de la adopción, de sacar a esos niños de allí, pero ¿de verdad creemos que nuestros niños son más felices que los suyos? Creo que ni los niños ni los adultos. Tienen menos cosas, pero son más felices. ¿por qué? Porque han aprendido a perdonar al que mató a su familiar porque sin esa lección no podrían ser felices y nosotros nos empeñamos en regodearnos en nuestros rencores, han aprendido que la vida no es justa, pero que tiene más cosas por las que sonreír que por las que llorar, que auto compadecerse no va a darles nada, ni zapatos, ni al ser que perdieron, ni en definitiva la felicidad… La vida les ha enseñado que no es más rico el que más tiene sino el que menos necesita y no pasan sus días suspirando por lo que tienen otros, sino cantando y disfrutando con las personas que aun tienen entre ellos. Y creo que esta es la lección más dura y bonita: han aprendido que sólo pueden contar con vivir hoy y se sienten agradecidos por ello y por eso hoy van a cantar, van a comer en familia, van a beber una enorme cerveza Primus, van a agradecerle a Dios lo que si tienen.

Me pregunto ahora qué puedo hacer yo por ellos. No siento remordimientos porque en mi vida tenga ciertas comodidades, y no me refiero a ropa de marca o las mechas, sino a cosas tan básicas como ventanas en la casa y agua corriente… incluso electricidad. Al principio sentía una esquizofrenia: si sentía remordimientos porque la única diferencia entre esa chica que me acogió y yo es que ella tuvo la mala suerte de nacer allí y yo la suerte de nacer aquí; pero por otro lado yo no tengo la culpa de esa situación… pero aunque yo no tenga la culpa de muchas injusticias de la vida, si quiero ser parte de la corrección de las mismas ¿no? Por un sentido de justicia y de sentirme miembro de la humanidad, hermana de algún modo de aquellas personas. Entonces… ¿qué puedo hacer yo? ¡Hay tanto por hacer! Ahora estamos viendo el horror de Haití, y sentimos lo mismo: hay tanto que hacer allí que parece que mi ayuda podría ser como una gota en el desierto. Pero como dice una canción muy tonta: una gota junto a otra hace oleaje, juntas mares, océanos… Yo quiero ser esa gota y te pregunto si quieres ser gota conmigo. No sé si recomendarte que vayas para conocer aquello en primera persona, yo aun sigo rumiando (y por qué no reconocerlo, a veces aun sigo llorando por algún recuerdo), pero no hace falta conocerlo en vivo para saber que puedes cambiarlo, para hacerlo. 

Ahora mi perspectiva de la vida y la muerte, de las cosas y la carencia de ellas, del amor y el desamor, del daño y el perdón… es completamente distinta.

Supongo que resumiendo todo este rollo, podría deciros mi testimonio en una frase: ama, hoy, todo lo que puedas, desde las personas que tienes más cerca a las que nunca has conocido, vive y canta hoy como si no fuera a haber mañana, perdona  hoy de corazón y si te cuesta pídeselo a la Madre, da hoy al que no tiene lo que esa persona necesite y confía que Dios te mira con ojos de Padre amoroso y por eso nunca te va a faltar nada de lo verdaderamente importante."

El Informe del Médico

           

Queridos Amigos; 

                 No encuentro las palabras para explicar lo que hay dentro de mi!!!!

 Solo quiero gritar, gritar GRACIAS!!!!!!!

Mirar el mail del Doctor de las Heras después de haberle enviado el TAC que le hemos hecho hoy a Kagabo.

"Evolución del TAC muy buena, aire intracraneal porque el cerebro se está reexpandiendo y el aire que entró en  la cirugía queda atrapado. Se irá reabsorbiendo  poco a poco .
Puede explicar dolor de cabeza y ruidos dentro del cráneo. hay poco edema.
pendientes del antibiograma , hay que mantener el antibiótico, tanto por la infección como por el aire que puede estar contaminado.
Estoy contento con la imagen.
¿Cómo está Kagabo clínicamente?.
Con este TAC hay que empezar sin miedo a movilizarlo. acopla una ruedecillas a una silla y comienza a sacarlo de la habitación, le sujetas con un pequeño arnés o una sábana para que no se caiga y que le comience a darle  el aire.
Ya me contarás
un abrazo muy fuerte
Pedro"

Por favor dejar de darme las gracias, solo soy un instrumento. No os olvidéis de dar las Gracias al que de verdad las merece.

¡ GRACIAS A TODOS POR ESTAR AHÍ !

Menos mal que aun queda gente buena ! ! !

Queridos Amigos;

Con un poco más de calma voy a contaros toda la historia de Kagabo.

Perdonar que no lo haya hecho antes, pero estos últimos días han sido de locos y no he tenido tiempo. Han sido unos días muy intensos, que aun tengo que asimilar. Pues creo que no soy capaz de recordarlo todo sin que nada se me olvide.

Como bien sabéis Kagabo estaba muy enfermo. Kagabo se fue de vacaciones de navidad con su familia y un día nos llamaron diciendo que estaba mal, que no veía. Esto fue el 2 de enero. Cuando le recogimos en su casa para ir al médico vimos que tenía la cara deformada, los ojos muy hinchados, tanto que no era capaz ni de abrirlos. Fuimos a un oftalmólogo que le estuvo revisando y dijo que era una reacción alérgica. Le recetó unas gotas de antibiótico, otras de antiinflamatorio y antihistamínicos. En principio la situación parecía correcta, ya que no había fiebre ni nada. Pero uno o dos días más tarde, ahora no me acuerdo bien, al ir a visitarle constatamos que no mejoraba y que además empezaba a tener fiebre.

Le hicimos la prueba de la Gota Gruesa, para ver si tenía malaria. Pero fue negativa. También se le hicieron los análisis para ver si tenía fiebres tifoideas y los resultados también fueron negativos. Unos días estuvo tomando la cura de la malaria y antibióticos para las fiebres tifoideas. Se me olvidaba, en este momento se le hospitalizó en un primer hospital. Pero como no daban con el problema y tampoco mejoraba, le transferimos a otro hospital donde le hicieron una punción lumbar y constataron que tenía Meningitis. Le pusieron sobre tratamiento y la verdad es que mejoró un poco, la cara se le deshinchó un poco. Pero no terminó de mejorar. Le hicieron una radiografía de la cabeza y los médicos dijeron que tenia una sinusitis craneal. No tengo ni idea qué quiere decir eso. Incluso nunca nos han dicho si la Meningitis es bacteriana o viral.

Después, como Kagabo seguía sin mejorar nos mandaron hacerle un scanner. Mientras le hacían la prueba el técnico del scanner me llamó para enseñarme lo que estaba viendo, como si yo supiera algo. Me enseñó y explicó que tenía una cantidad de sangre, que la sangre no era nueva, que ya había perdido el color rojo. Me preguntó si había sufrido algún golpe, si le habían pegado... Pero nada de nada, nadie le ha pegado, ni se ha dado ningún golpe.

Consultamos con dos médicos, uno de ellos un neurólogo que creo que ha estudiado en Francia. Al principio decían que con el tiempo se reabsorbería solo, pero aun así le mandaron un medicamento que se llama Manitol 10% ultravenoso. Pero como no mejoraba y seguía con fiebre después nos decían que había que transferirle al exterior, que aquí no se podía hacer un drenaje ni nada más por el. Qué duro y qué mierda!!!

En ese momento no sabía qué hacer, pero los abrazos de Kagabo eran una llamada constante, una señal de que había que hacer algo. Tenía ganas de vivir, de salir adelante. Mi desesperación no paraba de aumentar, cada vez me sentía más pequeño e impotente. Yo no era capaz de hacer nada. Los médicos nos insistían en que aquí no se podía hacer nada por él, que había que llevarle al extranjero. Pero los trámites y los papeles para irse al exterior a curarse no son nada fáciles. Recuerdo que el dossier de Elva tardamos más de 3 meses en tenerlo todo. Además según estaba su estado de salud general lo más probable es que no resistiera el viaje, si es que alguna compañía aceptaba a llevarlo. Lo más probable, después de haber visto otros casos es que se negaran.

En esta desesperación, pidiéndole a Kagabo que resistiera un poco y a la Mater que guiara nuestros pasos empezamos a mandar mails. Llamámos al colegio de Médicos de Madrid, nos dieron el teléfono de la Asociación Española de Neurocirugía. Hablamos con ellos y nos dijeron que reenviarían nuestro mail. Se abrieron varias cadenas de mails con un mail como este:

“Buenos días me llamo Joaquín Zuazo y llevo dos años viviendo en Burundi. Un pequeño país de África. Trabajo en un centro de tránsito y reinserción familiar para niños de la calle.

Os escribo porque estoy desesperando y no se que más puedo hacer. Kagabo, uno de nuestros niños esta muy enfermo y necesita un drenaje. Aquí es imposible hacerlo. No hay neurocirujanos. Estoy buscando un neurocirujano lo bastante loco como para venirse aquí para hacer un drenaje. Nosotros le podríamos pagar el billete y ocuparnos de su estancia aquí.

Por favor me podríais ayudar a contactar con alguno?

Para cualquier consulta mi teléfono es

00257.77.81.30.24

00257.79.81.93.99

Y mi mail

joaquinzuazo@gmail.com

Muchas Gracias por vuestro tiempo y vuestra ayuda.

Un fortísimo abrazo

Joaquín Zuazo”

Y bueno, empezaron las respuestas, los mails gente que pedía información. La verdad es que mucha gente empezó a preguntar y a interesarse. Pero no aparecía el neurocirujano. Recuerdo una noche en el santuario donde ya me rompí y no fui capaz de más, la situación me superó. Kagabo nos iba a dejar y no podía hacer nada, nada más que ponerme a llorar a los pies de María y pedirle que por favor se ocupara, que yo no podía más. No me sentía con fuerzas para seguir luchando, estaba tirando la toalla. Puse a disposición de María todo lo que tengo y lo que soy. Le dije que hiciera conmigo lo que quisiera, pero que le diera una oportunidad de vivir, de volver a jugar, de disfrutar la vida. En esta angustia y desesperación me fui a casa, para intentar dormir. Cosa que llevaba varios días sin conseguir. No os imagináis el subidón, la alegría de abrir el mail y encontrase con este mail, nunca dudé del poder de la oración:

“Hola Joaquín, me llamo Pedro De las Heras, soy neurocirujano, no se si estaré tan loco para ir pero si me comentas el caso y me dices que ocurre ,algo se nos ocurrirá par que el chaval alga adelante

Un saludo

Pedro De las Heras,

Tarragona”

Bueno, no se si podré describir como me sentí. Recuerdo que estaba hablando por skype con Marta. Pedro y yo empezamos a cambiarnos mails, hasta que acabamos hablando por skype. Recuerdo decirle a Marta después de haber hablado con Pedro que él aun no lo sabia, pero que iba a venir a Burundi. Marta me dijo que fuera prudente, que no me hiciera muchas ilusiones, pero yo estaba convencido y solo oía lo que me interesaba.

La mañana siguiente fue de locos, hospital, médicos, dirección del hospital, Ministerio de Sanidad de Burundi, teléfono, agencia de viajes, llamadas a España, Pedro… Muchas cosas que coordinar y que poner en conjunto. Pero GRACIAS a la buena disposición del Doc. De las Heras, del Doc. Alexis y del Doc. Leopold todo fue posible. No me lo podía creer, las lágrimas no paraban de venir. En 24 horas el médico salía de viaje a Burundi y al día siguiente era la operación. Realmente sólo faltaba la autorización del Ministerio de Sanidad, pero eso era lo de menos. Ya estaba casi todo o todo lo importante. Es más, con el médico aquí, como si le operábamos en la calle!!

El día de la operación llegamos al hospital a las 8:00 de la mañana como estaba previsto, pero la operación no empezó hasta las 11:15 más o menos. Se me olvidaba deciros que Pedro había traído casi todo el material necesario para la operación. La verdad que Burundi está siendo la primera vez para muchas cosas, quien me habría dicho que iba a terminar asistiendo a una operación de Neurocirugía en directo, es más, trabajando de traductor.

En la sala estábamos Pedro, el anestesista, el Doc. Carter (un superviviente de la matanza de Buta) y unos 10 estudiantes de Medicina.

La verdad es que la operación fue muy rápida, pero muy espectacular. Jamás pensé que vería agujerear un cráneo!! Con un taladro como el de cualquier carpintero le hicieron los dos agujeros por los que le limpiaron la infección de Pus que tenia en la cabeza. Fue un estudiante que ayudó al medico en la operación el que hizo el segundo agujero. La verdad es que los estudiantes estaban muy motivados y con muchísimas ganas de aprender.

La operación ha sido un éxito, Kagabo ha recuperado la sensibilidad en el lado derecho del cuerpo. Ahora sólo falta que el cerebro vuelva a su sitio y que recupere su actividad. Si todo va bien en un 3 ó 4 semanas saldrá del Hospital.

Ahora es el momento de los agradecimientos, son tantas personas a las que hay que agradecer que no se muy bien cómo hacerlo sin olvidarme a nadie. Muchas Gracias al Doctor Pedro de las Heras por su valentía, su disponibilidad y su generosidad, al Hospital Universitarios  Joan XIII de Tarragona, a la agencia de viajes Zafirotours, al Hospital Ruacalet, a los Doctores Alexis y Leopold, a todas personas que habéis rezado, que nos habéis dado contactos, que habéis reenviado mails, a todos los que habéis intentado ayudarnos. Y especialmente Gracias a Marta que no ha parado de moverse para pagar los 4200 euros del billete de avión y todos los gastos del hospital. Gracias a tu ayuda ya casi lo hemos pagado todo. Solo nos quedan por pagar unos 1200 euros.

¡ ¡ ¡ GRACIAS A TODOS VOSOTROS ! ! !

Juntos construiremos un mundo más justo para todos.

GRACIAS por ayudarnos y dejarnos SOÑAR ! ! !

¡ ¡ ¡ MAÑANA OPERAN A KAGABO ! ! !

Queridos Amigos: 

           Siento mucho no tener tiempo para contaros con calma, pero el miercoles os lo contare todo. Mañana a las 7:30 de la mañana hora española el Doctor Pedro de la Heras, que ha llegado esta mañana a Burundi va a operar a Kagabo.

     Por favor rezar para que todo salga bien!!!


Un abrazo, solo queria compartir mi alegría con vosotros.

Joaquín

SE BUSCA NEUROCIRUJANO

         

Queridos Amigos;

      El caso de Kagabo no avanza y los médicos nos han dicho que hay que llevarle al extranjero para operarle, que aquí no es posible. Hay que hacerle un drenaje. Por mi experiencia se que sacarle de aquí no es fácil, mucho papeleo y mucho tiempo. Además después las compañías aéreas pueden decir que no se lo llevan. Por eso necesito contactar con un neurocirujano, para hablar con el y ver si es posible lo que se me ha ocurrido. Que venga aquí con los materiales, las válvulas necesarias y hacerlo aquí sobre el terreno. No tenemos mucho tiempo, hay que reaccionar muy rápido. Si alguien me quiere contactar lo puede hacer en:

joaquinzuazo@gmail.com

o en los siguientes teléfonos:

00257.77.81.30.24

00257.79.81.93.99

Muchas Gracias por vuestra ayuda y vuestras oraciones.

REZAR POR FAVOR

              

Queridos Amigos, 

          necesitamos muchas oraciones. Los niños han pasado las vacaciones de navidad con sus familias o con familias de acogida. La verdad es que todo ha salido muy bien. Todos han vuelto muy contentos, salvo Kagabo que esta en la unidad de reanimación del Hospital Princes Ruacalete (Creo que se escribe asi).

        Un día nos llamaron que Kagabo no estaba bien, que no veía. Le fuimos a ver y le llevamos al medico. Tenia los ojos, la cara super hinchados y no podía ver. Estuvimos en un medico que le estuvo mirando los ojos y nos dijo que era una reacción alérgica. Empezó el tratamiento, pero pasados un par de días solo empeoraba. Ya no podía mantenerse en pie y tenia mucha fiebre. Le hospitalizamos en un primer hospital, donde le hicieron pruebas buscando malaria, fiebres tifoideas... Pero no encontraban nada y su estado de salud solo empeoraba. El transferimos a otro hospital, donde le hicieron una punción lumbar. Y nos confirmaron que tenia meningitis, se la empezaron a tratar pero tampoco mejoraba. La verdad es que se esta haciendo muy duro, verle como lucha, como se agara a la vida y la impotencia de no poder hacer nada. La verdad es que me siento muy pequeño e incapaz a su lado.

        Pasados unos días en los que los médicos no nos dicen nada, finalmente nos piden que le hagamos un scanner. Que creen que podría tener un tumor. En este país no hay muchos sitios donde hacer un scanner, pero finalmente encontramos uno. Y mientras le hacían la prueba nos dijeron que tenia un hematoma antiguo en la cabeza, que le estaba oprimiendo el cerebro. Dicen que con el tiempo se reabsorberá. Pero nos han mandado un medicamento que no encontramos, espero hoy tener más suerte y encontrarlo.

        Queridos todos, siento no haber escrito antes. Pero os imagináis el follon, Prometo escribir esta semana, además tengo cosas que contaros.

        Por favor rezar mucho por Kagabo, me muero de ganas de verle de nuevo en casa jugando con todos los demás.

Unas Navidades diferentes

Queridos Amigos;

     

        Espero y os deseo que disfrutéis de las navidades en familia. Yo este año tampoco las voy a celebrar con mi familia, pues están en España y yo no. Además tampoco las voy a celebrar con los niños, pues ya se han ido de vacaciones. Pero estoy seguro que van ser unas navidades muy especiales y llenas de sorpresas también. Sencillas, pero con todo lo importante y necesario.

Hay una pregunta que lleva un par de días rondándome la cabeza ¿Que es lo importante de la Navidad?

La verdad es que este año las navidades me han sorprendido, no las esperaba. Imagino que ir en bermudas, camiseta, el calor y todo el trabajo, las ideas... no me ha ayudado. Para mi las navidades siempre han sido sinónimo de frío, nieve, luces de colores, anuncios de juguetes, colonias, cenas de navidad, celebraciones con los amigos... y todos esas cosas, pese a no ser las importantes de la navidad. Te o me ayudan por lo menos a mi a darme cuenta que llega la navidad, el espíritu navideño. Cierto es que todas esas cosas te distraen de las cosas realmente importante de la navidad, pero ayudan a darte cuenta que es navidad. Para que no te coja el torro de sopetón, como a mi este año.

El jueves con Vincent nos fuimos a comprar el regalo de navidad para los niños, algo sencillo y practico. La verdad es que lo pasamos muy bien y disfrutamos mucho preparando los regalos y la fiesta de los niños. Pero yo aun estaba en otra, los techos de Mont-Sión que hay que arreglar, las reservas de agua estropeadas, el pozo que no funciona, el cierre del año, los voluntarios que viene, la preparación del año que viene... La verdad es que empecé a darme cuenta que era navidad, cuando me llamaron de St. Kisito, una escuela primaria para niños discapacitados físicos. Me pidieron que si podía hacer fotos de su fiesta de navidad. La verdad es que no tenia mucho tiempo, pues me avisaron por la mañana y yo ya había preparado un par de reuniones para por la tarde. Pero conseguí un ratito para pasarme. La verdad es que los niños estaban felices, se veía en sus caras. Vino Papa Noel y les trajo un regalo a cada uno de ellos. Fue un rato muy entretenido, donde disfrute mucho y me sorprendí de lo poco que necesita un niño para ser feliz, para sonreír.

El sábado por la mañana un grupo de jóvenes del bario nos había pedido si podían hacer su buena acción de navidad con nosotros. Llegaron a las 8 de la mañana y empezaron ayudar a los niños a limpiar la casa, los baños, la ropa... 

La verdad es que fue muy bonito y muy enriquecedor ver a jóvenes burundeses con un espíritu solidario. Con ganas de poner su granito de arena en esta difícil tarea de cambiar las cosas, de ir contra corriente. 

Por la tarde del sábado celebramos la navidad, tuvimos nuestra fiesta. Ya que los niños se marchaban de vacaciones el martes, no teníamos muchos más días. El Padre Deo y el Padre Rodrigo nos acompañaron. Compartimos una cena especial, la verdad es que habían cuidado hasta el último detalle. No faltaba de nada. Después estuvimos cantando y finalmente llego el momento más importante y más emotivo de la jornada. El momento de los regalos, cada uno recibió el suyo. No os podéis imaginar las caras, la felicidad que reflejaban. Fue increíble, no tengo palabras para explicarlo. Me sentí en el cielo, os aseguro que estos pequeños son capaces de enseñarte mil cosas sin darse cuenta. No penséis que recibieron grandes regalos, una mochila para ir al colegio. Además que cada una costo menos de 2,5 € para que imaginéis lo fácil que es hacerles felices y lo poco que necesitan para disfrutar de la vida.

Cuando termino la fiesta, como ya era tarde lleve a cada uno a su casa en coche. Inocente de mi pensé que ya se había terminado todo, un día perfecto y ahora a dormir un poco. Pues no, mi regalo me estaba esperando. Yo también tenia que recibir mi regalo de navidad y quien mejor que la Mater para ocuparse. Al entrar en la casa estaban todos los niños esperándome, con sus caras de felicidad y toda su ilusión. En ese momento me cogen entre todos y me levantan por los aires, como si fuera un concierto de rock y me llevan hasta la puerta de mi cuarto, en el piso de arriba. Porque les había dicho que estaba muy cansado, este pequeño gesto, un juego sin más ya que luego los cabritos me pidieron si podíamos ver una película en el ordenador. jajaja!!! estaba claro que tenia truco. 

Pero para mi fue una muestra de cariño tan grande, un gesto tan simple pero con tanto significado. Fue como si la Mater me cogiera y me dijera, tu relájate, que yo cuida de ti. Os parecerá absurdo, pero para mi fue muy especial. Es difícil de explicar, espero que lo entendáis.

Pero las celebraciones de la navidad no terminan hay. El lunes por la mañana tuvimos la fiesta de navidad que los niños habían preparado para los niños de la calle. Ellos se ocuparon de todo, se fueron por las calles para invitarles, les acogieron, les animaron, organizaron juegos y pequeñas parodias... Les dieron fantas y coca-colas para beber y beñes y galletas para comer. La verdad es que fue una mañana increíble. Que bonito era verles ayudando y compartiendo con los otros, además ellos también disfrutaron mucho ayudando y compartiendo la navidad con sus antiguos compañeros de las calles.

Hoy miércoles en Mont-Sión han organizado un reparto de comida para los pobres y discapacitados. Se les han dado algunas cosas para que ellos también puedan celebrar la navidad con sus familias. Muchas personas esperaban para recibir su parte.

También se han recuperado varios cadáveres que estaban en el hospital "prisioneros" porque no pagaban las facturas. Se ha pagado por ellos y se les ha dado un entierro digno.

Bueno, volviendo a mi pregunta del principio ¿Que es lo importante de la Navidad? 

La verdad es que sigo sin saber, pero creo que sin darme cuenta ya he disfrutado de todo lo importante de la navidad, salvo de la familia.

GRACIAS A TODOS POR SOÑAR CON NOSOTROS QUE UN MUNDO MAS JUSTO ES POSIBLE.

FELIZ NAVIDAD EN FAMILIA , OS DESEO LO MEJOR PARA EL 2010

QUE EL NIÑO QUE VA A NACER OS BENDIGA